-甲基苯乙烯（AMS / α-甲基苯乙烯）
反应性乙烯基芳香族单体·非-HAP苯乙烯替代品·纯度大于或等于99.5%·中国AMS供应商·全球配送
⚠ 监管与安全注意事项 - 易燃单体 · Carc. 2 (H351) · 自-聚合风险
易燃液体（闪点45度，3级DG）：AMS 需要防爆-电气、通风，并在所有储存和处理过程中与火源隔离。
EU CLP Carc. 2 (H351) - 验证当前分类：-在一些欧盟 CLP 评估中，甲基苯乙烯被列为可疑致癌物。买家必须通过以下方式确认当前状态ECHA 物质信息页面并在使用前获取当前符合 CLP- 标准的 SDS。 AMS 是未归类为 Repr. 1B并且是不在 REACH 附件 XIV 中.
自-聚合风险：AMS 使用 100–200 ppm TBC（4-叔-丁基邻苯二酚）抑制剂来稳定。 TBC 抑制剂需要溶解氧才能发挥作用 - 清除顶部空间氧气的密封桶必须小心处理。必须在 0-25 度的温度下储存，远离热、光和引发剂。
ℹ AMS - 反应性乙烯基芳香族单体，非溶剂
与溶剂不同，-甲基苯乙烯 (AMS) 旨在共聚成聚合物链。其乙烯基双键 (CH2=C(CH3)–C6H5) 上的 α- 甲基可提高共聚物玻璃化转变温度（Tg 约为 120–145 度，苯乙烯约为 100 度），通过其上限温度（约 61 度）提供受控的聚合动力学，并具有耐热降解性。这些特性使 AMS 成为全球标准耐热-升级单体用于 ABS、SAN 和丙烯酸树脂体系。聚合使用前需要除去抑制剂。
什么是-甲基苯乙烯 (AMS)？
-甲基苯乙烯（AMS，CAS 98-83-9），也写为 α-甲基苯乙烯，系统命名为 2-苯基-1-丙烯或异丙烯基苯，是一种工业生产的乙烯基芳香族单体异丙苯氧化的副-产物转化为苯酚和丙酮 - 与生产世界苯酚供应的过程相同。因此，AMS 的可用性和定价跟踪全球苯酚生产周期，而不是独立的供应-需求动态。完整的物理化学数据可从NCBI PubChem (CID 7955)和ECHA 物质信息页面.
AMS是无色液体，密度0.909-0.912 g/cm3，沸点165.3度，闪点45度。其最独特的化学特性是天花板温度约61度- 温度，高于该温度热力学平衡有利于解聚，防止 AMS 在标准自由基条件下形成高-MW 均聚物。-自由基条件。实际上，AMS 在 60-80 度下容易与丙烯腈、MMA 和丙烯酸共聚，但在高 MW - 下不会均聚，这一特性在 AMSAN 合成、封端-和受控低聚物生产中得到利用。
AMS 是不是美国 EPA 有害空气污染物 (HAP)- 已确认EPA CompTox 仪表板。这是 AMS 在美国 UPR 制造、涂料生产和粘合剂配方中相对于苯乙烯（HAP-列出，Carc. 1B）的主要监管优势，在这些领域，HAP 排放控制义务会带来成本和监管负担。
AMS 包含100–200 ppm TBC（4-叔丁基儿茶酚）抑制剂在生产过程中添加以抑制自发聚合。 TBC 抑制剂需要溶解氧才能有效发挥作用，-完全缺氧-密封桶中的 AMS 可显着减少抑制剂保护。因此，氧气控制是聚合前 AMS 储存管理和抑制剂去除程序中的一个关键考虑因素。
产品规格
inolook 的 AMS 规范包括单体-特定参数-抑制剂含量（100–200 ppm TBC）、上限温度（~61 度）和存储范围（0–25 度）-，反映 AMS 作为需要聚合抑制管理的反应性单体的状态。参考数据来自PubChem CID 7955和EPA CompTox 仪表板.
| 范围 | 规格/值 |
|---|---|
| 产品名称 | -甲基苯乙烯（AMS / α-甲基苯乙烯 / 异丙烯基苯 / 2-苯基-1-丙烯） |
| CAS 号 | 98-83-9 |
| EC 编号 | 202-705-0 |
| 分子式 | C₉H₁₀ |
| 分子量 | 118.18克/摩尔 |
| 外貌 | 无色透明液体 |
| 纯度 | 大于或等于99.5% |
| 含水量 | 小于或等于0.05% |
| 颜色（铂-钴） | 小于或等于10 |
| 密度（d20） | 0.909–0.912 克/立方厘米 |
| 沸点 | 165.3 度（760 毫米汞柱） |
| 闪点 | 45 度（闭杯）- 3 级易燃液体 |
| 折射率 | 1.538–1.540 (n20/D) |
| 粘度（20度） | ～0.98毫帕·秒 |
| 最高温度 | 〜61度- AMS 在此温度以上不易均聚 |
| 抑制剂 | 100–200 ppm TBC(4-叔-丁基儿茶酚)-氧依赖性；聚合前除去 |
| 欧盟代表。分类 | ✓ 未分类（无 Repr. 1B） |
| 欧盟 Carc。分类 | ⚠ Carc. 2 (H351) - 疑似致癌物；验证当前 ECHA 状态 |
| REACH 附件 XIV | ✓ 未列出 |
| 美国 HAP 状态 | ✓ 未列出（非-HAP -，与已列出 HAP- 的苯乙烯不同） |
| TSCA 库存 | ✓ 上市 |
| 包装 | 180KG/铁桶（标准）； IBC罐（900公斤） |
| 贮存 | 0-25度；密封金属桶；避光、通风；远离热源、引发剂和氧化剂；使用抑制剂时保质期为 6–12 个月 |
-甲基苯乙烯 (AMS) 的应用
AMS 的全球使用情况主要是耐热-共聚物合成-特别是针对汽车和电器耐热性的 ABS 和 SAN 改性-，然后是 UPR 苯乙烯替代品以符合 HAP 要求，以及丙烯酸涂料改性。其最高温度化学性质可实现封端和 Tg- 提升功能，这是其他商品乙烯基单体无法以相当的成本复制的。
耐热-ABS 和 AMSAN 共聚物
ABS 和 HIPS 中的共-单体可将热变形温度 (HDT) 从约 80 度提高到约 100–105 度。 AMS-改性 ABS (AMSAN) 是标准耐热-等级，适用于暴露在高温环境下的汽车内饰、电气外壳和电器部件。
AMSAN 高-Tg 共聚物
与丙烯腈共聚生成 AMSAN 共聚物，其 Tg 高达 ~115–125 度 -，显着高于标准 SAN（~100 度）。用作耐热 ABS 配方中的刚性相，以及用作耐热透明应用的独立工程热塑性塑料。-
丙烯酸树脂涂料- Tg-起毛剂-单体
丙烯酸乳液、溶液和 UV- 固化涂料树脂中的共-单体，可提高建筑、工业和木器涂料体系中的漆膜 Tg、抗粘连性和硬度。 AMS 的芳环有助于疏水性和外部耐候性能。
不饱和聚酯树脂-非-HAP苯乙烯替代品
UPR 和乙烯基酯树脂中的非-HAP 反应性稀释剂-部分或完全替代苯乙烯，以减少 HAP 空气排放。 AMS 在固化过程中交联 UPR 基质，并提供比苯乙烯-交联 UPR 更高的 Tg，从而提高复合材料的热性能。
增粘剂树脂-热-熔融和压敏胶
C9 芳香烃增粘树脂和 AMS 纯单体树脂中的单体，用于热-熔胶 (HMA)、压-敏胶 (PSA) 和橡胶混炼。含AMS-的增粘剂具有更高的软化点和与SIS/SBS嵌段共聚物弹性体更好的相容性。
香料中间体和特种化学
香料成分（通过狄尔斯-阿尔德反应）、医药中间体和特种聚合物添加剂的基础材料。芳香环和α-甲基乙烯基官能团使得精细化学合成中的多种改性化学成为可能。
ABS 和 AMSAN 树脂 - 全球耐热-标准
α-甲基苯乙烯最大的全球应用是生产耐热- ABS 和 AMSAN（-甲基苯乙烯-丙烯腈）共聚物。标准 ABS 的热变形温度（HDT，1.8 MPa）约为 80-90 度-，不足以用于承受太阳热负荷的汽车内饰部件、靠近发热部件的电器外壳以及暴露在工作温度下的电气外壳。-
通过用 AMS 代替苯乙烯作为 ABS SAN 基体中的刚性芳族相单体，制造商生产出 AMS-ABS（AMSAN 橡胶-改性共聚物），其 HDT 值为1.8 MPa 时 95–105 度- 比标准 ABS 提高约 15–20 度，加工条件或零件设计没有变化。 AMSAN 基质通常含有 20-35% 重量的 AMS 与丙烯腈共聚，其中 AMS 单元的甲基比未取代的苯乙烯单元更有效地限制链的流动性，从而将基质的有效 Tg 从约 100 度提高到约 115-125 度。
在汽车行业-耐热 ABS 的主导市场- AMSAN ABS 指定用于仪表板、控制台组件、A/B/C 柱装饰、外后视镜外壳、-引擎盖下夹子和支架组件以及 HVAC 外壳组件，其中 OEM 规范要求在 100 度以上的尺寸稳定性。 inolook 的 AMS 纯度大于或等于 99.5%，可确保整个生产过程中共聚物组成、分子量分布和 Tg 性能的一致性。
用于 FRP 制造的 UPR - 非 -HAP 苯乙烯替代品
苯乙烯被列为美国 EPA 有害空气污染物 (HAP)，这意味着美国 FRP 制造商必须遵守针对聚合物制造行业的清洁空气法 NSHAP 下的 MACT 标准。 AMS 是 UPR 体系中苯乙烯技术上最兼容的非-HAP 部分替代品：其乙烯基芳族结构与苯乙烯一样参与与 UPR 马来酸酯/富马酸酯不饱和度相同的自由基共聚，其较低的挥发性（沸点为 165 度，苯乙烯为 145 度，蒸气压约为 25 度时苯乙烯的三分之一），减少了工作表面的蒸发 HAP 排放，其共聚物 Tg 贡献为高于苯乙烯- AMS-交联 UPR 的热变形温度明显高于苯乙烯-交联同类产品。
通过 AMS 部分替代苯乙烯（通常为 10-30% 替代水平），UPR 制造商可以减少其工厂的苯乙烯 HAP 排放总量，同时提高复合材料的热性能。这EPA CompTox 确认AMS 的非-HAP 状态是此替代策略的监管基础。
AMS、苯乙烯、乙烯基甲苯 - 乙烯基芳香族单体比较
数据来自NCBI 公共化学和欧洲化学品管理局。 AMS 的非-HAP 状态和较高的 Tg 贡献是其相对于苯乙烯的主要竞争优势。
| 财产 | 苯乙烯 (100-42-5) | AMS (98-83-9) ✓ | 乙烯基甲苯 (25013-15-4) |
|---|---|---|---|
| 结构 | CH2=CH–C₆H₅ | CH2=C(CH₃)–C₆H₅ | CH2=CH–C₆H₄–CH₃ |
| 沸点 | 145度 | 165.3度 | 168–172 度 |
| 闪点 | 31度 | 45度 | ~52–54 度 |
| 最高温度 | >300度（容易均聚） | ~61 度（受控共聚） | 无上限温度。 |
| 共聚物Tg效应 | 基线：~100 度 | 更高：~115–145 度 ✓ | 与苯乙烯类似 |
| 欧盟 Carc。班级。 | 卡克. 1B (H350) ⚠ | 卡克. 2 (H351) | 卡克. 2 (H351) |
| 美国 HAP 状态 | HAP-已列出 ⚠ | 未列出 ✓ | 未列出 ✓ |
| REACH 附件 XIV | 未列出 | 未列出 ✓ | 未列出 ✓ |
| 关键优势 | 用途最广，成本最低 | 非-HAP + 更高的 Tg ✓ | 闪点更高 |
储存、抑制剂管理和安全
AMS 需要与溶剂产品处理根本不同的特定抑制剂管理实践。 TBC 抑制剂系统和 AMS 的自-聚合潜力需要整个供应链的关注。完整的 OEL 数据（按司法管辖区）杰斯蒂斯 (IFA)和NIOSH 袖珍指南.
📦 存储要求
• 温度：严格0-25度-高于30度会加速自-聚合；低于 0 度有结冰风险（mp ~−23 度）
• 密封完整性：保持桶完全密封 - TBC 需要溶解氧，但过多的氧气暴露会加速过氧化物的形成
• 避光：储存在黑暗或不透明容器中 - 紫外线加速自由基引发，与温度无关
• 远离所有自由基引发剂（过氧化物、偶氮化合物）、强酸、强碱和氧化剂
• 保质期：0-25 度时6-12 个月；如果存储接近上限，则在使用前重新测试 TBC 含量
⚗️ 聚合前去除抑制剂
标准程序：碱洗5–10% NaOH 水溶液（3份），分出有机层，用去离子水洗至中性，用无水Na 2 SO 4 或分子筛干燥。
• 使用前请勿去除抑制剂
• 如果不立即使用，请将不含抑制剂-的 AMS 置于氮气层下 10 度以下
• 在没有通过温度监控控制反应器条件的情况下，切勿将热抑制剂-不含 AMS 置于高于环境温度的位置
• 在没有受控排热的情况下进行 AMS 聚合是一个重大的放热失控风险
🧤 个人防护装备和暴露控制
• 用于所有操作的化学-耐化学手套（大于或等于 0.15 毫米的丁腈橡胶）、护目镜、防护服
• 局部排气通风 - NIOSH 天花板 REL：50 ppm; OSHA PEL：100 ppm TWA / 200 ppm 上限
• 无火源-闪点45度； 3 级易燃液体，需要防爆-电气设备
• 泄漏：消除火源；用干沙或蛭石吸收；作为易燃单体废物处置
常见问题 (FAQ)
AMS 的最高温度是多少？为什么它对聚合很重要？
单体的最高温度 (Tc) 是指高于该温度时，平衡有利于解聚而不是链增长-高-MW均聚物无法积累。对于 AMS，Tc 约为 61 度。尝试在 70–80 度下进行自由基聚合 AMS 均聚物仅产生低-MW 低聚物（二聚体、三聚体）。然而，当AMS与丙烯腈、MMA或其他乙烯基单体在60-80度共聚时，交叉-传播热力学与均聚-交叉-传播不同，不会面临相同的最高温度限制，从而允许AMS单元有效地掺入共聚物链中。这就是为什么 AMSAN 共聚物在标准乳液聚合温度下进行商业化生产，而 AMS 均聚物的生产则需要低于 50 度的温度并延长反应时间。
AMS 与苯乙烯相比如何作为 UPR 中的活性稀释剂 - 我需要完全重新配制吗？
AMS 可以部分替代 UPR 配方中的苯乙烯（通常为 10-30% 重量），无需完全重新配方-固化化学成分相同。部分 AMS 替代所需的实际调整： (1) AMS/UPR 混合物的粘度稍高，可能需要稍微减少树脂含量； (2) 固化速度稍慢，可能需要调整引发剂类型和用量； (3) 固化层压板 - 的 HDT 较高通常是理想的，但应根据应用的机械测试协议进行验证。为了完全替代苯乙烯，需要进行系统的重新配方评估。请联系Sinolook 获取比较性UPR 重新配方技术数据包。
AMS 二聚体是聚合过程中的问题吗？
当 AMS 在高温下储存、暴露于紫外线下或当不含抑制剂的 AMS 在室温下长时间保存时，会形成 AMS 二聚体（2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯）。二聚体不会聚合，而是在自由基聚合中充当链转移剂，降低二聚体含量较高的 AMS 批次中的共聚物的分子量。 inolook的AMS纯度大于或等于99.5%的规格控制了AMS总含量，将二聚体+其他杂质水平限制在小于或等于0.5%。对于对分子量控制敏感的聚合应用（ABS 橡胶接枝、受控分子量 SAN 合成），可根据要求提供明确量化 AMS 二聚体含量的增强型 GC 测定 - 请联系我们的技术团队。
AMS 是否需要在氮气下保存？
标准商业 AMS 存储不是需要氮气覆盖-，TBC 抑制剂在含氧-的顶部空间中有效发挥作用。受抑制的 AMS 的氮覆盖会适得其反，因为它会除去 TBC 作为自由基清除剂所需的氧气。对于聚合使用前暂时保存的不含抑制剂-的 AMS，氮气覆盖是合适的，建议防止外来氧-引发过氧化物的形成。对于在桶中长期储存-抑制性 AMS：将原始密封桶与 TBC 保持在适当位置，在 0–25 度的黑暗、通风易燃-液体储存区域-，无需氮气吹扫。
权威技术和法规参考
以下参考文献提供了-甲基苯乙烯-的权威公开数据，用于法规合规性验证、安全评估和技术应用支持。
| 参考来源 | 描述 | 关联 |
|---|---|---|
| ECHA - AMS 物质信息 | 当前欧盟 CLP 分类 (Carc. 2 H351)、REACH 注册以及 CAS 98-83-9 的 SVHC/限制状态的权威来源。 | 查看 → |
| PubChem - CID 7955 | AMS 的 NCBI PubChem 记录包含 IUPAC 名称、分子结构、完整的理化数据和 GHS 分类。 | 查看 → |
| EPA CompTox - AMS | US EPA CompTox for CAS 98-83-9 确认非 HAP 状态、TSCA 库存清单和环境/物理化学数据。 | 查看 → |
| NIOSH 袖珍指南 - AMS | 美国 NIOSH 暴露限值（REL 50 ppm 上限）、IDLH 值、呼吸道刺激符号和工程控制指南。 | 查看 → |
| GESTIS - AMS 职业安全 | IFA GESTIS CAS 98-83-9 物质数据库，包含职业接触限值、理化数据和健康危害信息。 | 查看 → |
| ECHA - 苯乙烯（用于比较） | 苯乙烯 (CAS 100-42-5) 和 Carc. 1B (H350) 的 ECHA 物质页 - 展示了 AMS 与其结构类似物相比更有利的致癌物分类。 | 查看 → |
注：外部链接仅供参考。 Sinolook Chemical 不控制第三方内容。-在欧盟-市场产品中使用之前，请通过 ECHA 验证当前的欧盟 CLP 分类。客户有责任遵守其管辖范围内的所有适用法规。
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包装
180公斤铁桶/IBC罐（900公斤）批量订单
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